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[有机化学]

  咪唑并吡啶类化合物广泛存在于天然产物及具有生物活性的分子中，很多上市的药物中也含有此类结构片段。因此，开发绿色、高效构建咪唑并吡啶类化合物并对其核心骨架功能化的方法尤为重要。

  曲阜师范大学化学与化工学院的王桦教授和杨道山副教授课题组在无金属条件下，以咪唑并吡啶类化合物为底物，KSCN为硫氰基来源，高效构筑了一系列C-3位硫氰化的咪唑并吡啶类化合物。该反应无需金属催化剂参与，具有较好的原子经济性，区域选择性和官能团普适性。

这一研究成果发表于《J. Org. Chem.》上。

    最近，该研究团队在国家自科基金（21302110, 21375075）的资助下，先后开发了一系列绿色、高效构建含硫有机分子的方法，具有较强的应用前景。如下图：

http://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.joc.5b01637

原文标题：Catalyst-Free Regioselective C-3 Thiocyanation of Imidazopyridines

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